Modèle permis de pénétrer

Modèle permis de pénétrer

L`un des premiers animaux knock-out générés a été celui qui manquait IL-10, conduisant à l`inflammation qui est dépendante de la présence de bactéries. 26, 27 lorsque ces animaux ont été analysés, ils avaient une inflammation très légère et une épaisseur normale et une structure stratifiée de la couche de mucus interne. Fait intéressant, leur mucus intérieur a également été pénétré par des bactéries (figures 1 et 2A, IL-10 −/−). En termes généraux, une inflammation plus sévère souvent corrélée avec un nombre élevé de bactéries en contact avec l`épithélium. La principale exception à la règle était les animaux exposés au MAS pour seulement 12 h où les bactéries avaient pénétré la couche de mucus interne avant le développement de la colite. Cela indique que le contact bactérien avec l`épithélium précède l`inflammation et que le contact bactérien pourrait déclencher une inflammation subséquente. Les souris IL-10 −/− présentaient une faible note d`histologie et un faible taux de pénétration du mucus, suggérant une relation entre la pénétration bactérienne et l`inflammation. Ainsi, tous les modèles de souris testés qui ont développé la colite ont montré des bactéries en contact direct avec l`épithélium dans le côlon distal. C`est aussi loin que les plus instruits ont jamais été en mesure de pénétrer. Les versions existantes de B61 (B61-3,-4, 7,-10) sont pensées pour avoir une capacité de pénétration de terre limitée mais avec beaucoup moins de précision que le B61-12. Le seul agent de pénétration nucléaire officiel de l`arsenal américain, le B61-11 non guidé, compense la mauvaise précision avec un rendement massif: 400 kt.

Le couplage de choc au sol de 400 kt, à l`aide de la constatation des académies nationales, équivaut à l`effet d`une rafale de surface de 6 mégatonnes (MT) à 10 TM. Le B61-11 a remplacé l`ancien B53, la bombe de bunker Buster de la guerre froide, qui avait un rendement de 9 MT. Le B61-11 peut pénétrer dans le sol gelé; Il est encore inconnu si le B61-12 a une capacité similaire. Actuellement, il n`y a pas d`extension de vie prévue pour le B61-11, qui ne fait pas partie du plan de stocks de 3 + 2 de NNSA et devrait être éliminé à l`expiration dans les années 2020. Les effets du DSS sur la perméabilité au mucus ont été étudiés à l`aide de la chambre d`imagerie RC-50 montée sur un microscope confocale vertical. Le protocole utilisé pour isoler le tissu, le fonctionnement de la chambre et les solutions utilisées dans ces expériences étaient les mêmes que ceux décrits pour les mesures d`épaisseur de mucus. L`épithélium colonique a été étiqueté à l`aide de l`ester méthylique de CellTracer BODIPY TR (Invitrogen, Carlsbad, CA) ajouté à la solution KREB et au perfusat basolatéral (2 μl/ml). Une incubation supplémentaire de 20 min dans la solution KREB-BODIPY a été ajoutée après avoir enlevé la couche musculaire. Après 45 min d`incubation dans la chambre d`imagerie RC-50 Perles fluorescentes jaunes-vertes (2 μm Fluosphères, Invitogen, Carlsbad. CA) ont été ajoutées à la surface apicale et ont permis de sédimentation jusqu`à la couche de mucus. Les images confocales ont été prises dans une pile XY avec une section optique de 13,6 μm en intervalles de 3 μm à l`aide d`un système d`imagerie BioRad Radiance 2000 et d`un objectif de 10 ×. Pour évaluer les effets du DSS sur la perméabilité au mucus, la solution apicale a été remplacée par la solution KREB contenant soit 3% de DSS soit 3% de dextran tel que décrit ci-dessus.

Une deuxième pile XY a été prise après 15 min d`incubation en DSS ou en dextran. Les images ont été traitées à l`aide du logiciel laser Sharp 2000 et de l`image J. La section axe Z a été utilisée pour présenter les résultats. Dans le système explicant, le DSS a pu se répandre dans le mucus ferme et, lorsqu`il a été testé in vivo, le DSS a été observé à la surface de l`épithélium.

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